lunes, 29 de febrero de 2016

INTESTINO GRUESO




El intestino grueso


El intestino grueso es la penúltima porción del tubo digestivo, formada por el ciego, el colon, el recto y el canal anal. El intestino delgado se une al intestino grueso en el abdomen inferior derecho a través de la válvula ileocecal. El intestino grueso es un tubo muscular de aproximadamente un metro y medio de largo.

Funcion

Tras unas dos horas desde la ingesta, el quilo llega al intestino grueso donde ya no es procesado en esta última etapa de la digestión, el intestino grueso se limita a absorber los minerales, el agua y las vitaminas (K y B12) que son liberadas por las bacterias que habitan en el colon. Aquí se libera Metano en forma Gaseosa cuando convierte el almidón y sus derivados en d-glucosa para ser absorbida. Gran parte del metano gaseoso es absorbido en forma de cadenas de ácidos grasos o expulsados en flatulencias por el recto y ano. También compacta las heces, y almacena la materia fecal en el recto hasta que es expulsada a través del ano.

Enfermedades del intestino grueso



Síndrome de intestino irritable
El síndrome de intestino irritable (irritable bowel síndrome, IBS) se define como un patrón anormal de defecaciones con síntomás de alteración intestinal durante más de tres meses. Se caracteriza por diarrea indolora, estreñimiento alternado con diarrea, estreñimiento crónico, percepción de flatulencia excesiva, sensación de evacuación incompleta, dolor rectal y moco en las heces. Suele presentarse por primera vez entre los 20 y 30 años de edad.
Los ataques se relacionan con frecuencia con trastornos emocionales o periodos de estrés prolongados . Las causas contribuyentes pueden incluir uso excesivo de laxantes o cafeína, enfermedad gastrointestinal previa, uso prolongado de antibióticos y falta de regularidad en el sueño, el reposo, la ingestión de líquidos y las defecaciones.
Recomendaciones nutricionales
·         Se recomienda una alimentación normal, con insistencia en alimentos altos en fibra que añadirán volumen a las heces, lo que promueve un movimiento intestinal adecuado.
·         Cuando hay gases intestinales en exceso, debe de reducir la cantidad de fibra en la alimentación e introducirse de nuevo de manera progresiva.
·         Acudir a un especialista en Nutrición debidamente certificado, para un tratamiento individualizado.
Diverticulosis
La diverticulosis se caracteriza por un grupo de bolsas pequeñas en la pared del colon en forma de dedo de guante,  las cuales pueden deberse a una dieta baja en fibra. Además, es probable que esté disminuida la fuerza de la musculatura del colon. La frecuencia de la diverticulosis aumenta con la edad, tal vez por una disminución gradual de la fuerza de tensión de las paredes del intestino.
La diverticulitis, que no es más que la inflamación de los divertículos o bolsas en forma de dedo de guante, se presenta cuando la acumulación de materia fecal en las bolsas diverticulares origina infección e inflamación, y en ocasiones ulceración o incluso perforación. En 10 a 15% de quienes padecen diverticulosis desarrollan diverticulitis.
Recomendaciones nutricionales
·         Aumentar el consumo de fibra para promover heces suaves, voluminosas que pasan con mayor rapidez, se defecan con más facilidad y producen presiones más bajas dentro del colon.
·         Acudir a un especialista en Nutrición debidamente certificado, para un tratamiento individualizado.
Síntomás comunes del trastorno  intestinal
Flatulencia
Los gases intestinales están constituidos principalmente por nitrógeno, oxigeno, dióxido de carbono, hidrogeno y metano. El intestino normal procesa de 7 a 10 litros de gas al día, que en su mayor parte pasan a la sangre. Sólo se expulsan alrededor de 600 ml de gas, gran parte insensiblemente, a un ritmo menor de 100 ml /hr.
Cuando se excede esta cantidad, las personas suelen quejarse de “exceso de gas”.
El exceso de gas también puede deberse a la ingestión de aire (aerofagia) cuando se comen o ingieren líquidos. Sin embargo la mayor parte de este gas se eructa del estomago, y solo llegan al colon pequeñas cantidades. Las concentraciones altas de nitrógeno y oxigeno en el gas rectal, ambos gases que se encuentran en la atmosfera en grandes cantidades, se deben a aerofagia, que puede evitarse si se come  con lentitud, se mástica con la boca cerrada y no se beben líquidos con pajuelas.
Aunque la producción de gas por fermentación bacteriana en el colon es un proceso normal, en ocasiones se produce en exceso por residuos no digeribles de la alimentación.
Posibles alimentos formadores de gas
Vegetales:
granos en forma de riñón, granos verdes, granos blancos, brócoli, coles de bruselas, col, coliflor, maíz, pepino, berros, lentejas, cebolla, guisantes, pimentón verde, pimienta, rábano, nabas, frijoles de soya y nabos.
Frutas:
manzana (cruda), jugo de manzana, aguacate, melón y patilla.
La propensión ampliamente reconocida de los granos secos para producir gases se ha atribuido a la presencia de carbohidratos específicos no digeribles, en particular estaquiosa y rafinosa. La respuesta a estos alimentos es muy variable y antes de eliminar cualquiera de ellos de la alimentación es necesario probar tolerancia.
Estreñimiento
Las definiciones de estreñimiento como la “eliminación poco frecuente y difícil de heces” tienden hacer muy subjetivas. Una valoración más objetiva define el estreñimiento como un trastorno en el que: 1) Hay menos de tres defecaciones por semana cuando la persona tiene una alimentación baja en fibra, 2) Más de tres días sin eliminar heces o 3) una eliminación total de heces en un día menor a 35 g.
Normalmente la defecación ocurre 25 a 75 h o más después de ingerir alimento. En condiciones normales el residuo de alimento que se ingiere una mañana llega al intestino grueso (más no al recto) durante la mañana siguiente. Muchas personas que piensan que es necesario defecar diario se alteran cuando no ocurre y pueden intentar compensarlo purgándose. Las evacuaciones cada segundo o tercer día, o tres evacuaciones en un día se consideran dentro del límite normal.
El estreñimiento se trata con la regularización del hábito a través de un programa de entrenamiento intestinal , estableciendo buenos hábitos alimentarios,  consumo  adecuado de agua e incluyendo actividad fisica.
Diarrea
Este trastorno se caracteriza por la evacuación frecuente de heces liquidas, que se acompañan con la perdida excesiva de líquidos y electrolitos, en especial sodio y potasio. Ocurre cuando el transito intestinal excesivamente rápido a través del intestino delgado, interfiere con la digestión enzimática e impide la oportunidad de una absorción completa de líquidos y nutrientes. Las diarreas también se deben a alteraciones en las paredes de los intestinos delgado o grueso.




domingo, 21 de junio de 2015

VESICULA BILIAR Y SUS ENFERMEDADES

Vesicula biliar

La vesícula biliar es un órgano que forma parte del aparato digestivo de losseres humanos y animales cuadrúpedos (excepto en los caballos y en losciervos). Está situada por debajo delhígado. Su nombre en latín es vesica fellea.

Anatomía humana

La vesícula biliar es una víscera hueca pequeña, con forma de ovoide o pera, que tiene un tamaño aproximado de entre 5 a 7 cm de diámetro mayor. Se conecta con el intestino delgado (duodeno) por la vía biliar común o conducto colédoco. Su función es la acumulación de bilis, contiene un volumen de alrededor de 50 ml de bilis que libera al duodeno a través de los conductos antes reseñados, y entra en él a través de la papila y ampolla de Vater. Está adherida a la superficie visceral del hígado.

Patología de la vesícula

La vesícula biliar es más conocida por los potenciales problemas que puede ocasionar, ya que es el lugar de asiento de los cálculos de sales biliares (piedras pequeñas) que obstruyen la vía biliar y generan patologías inflamatorias que, en algunos casos, pueden eliminarse con medicamentos, y en muchos otros deben tratarse quirúrgicamente. A la inflamaciónde la vesícula biliar se le llama colecistitisy a la presencia de cálculos en dichas vías colelitiasis. Las vías biliares además de obstruirse, pueden ser asiento de tumores.
La hipersensibilidad de la vesícula cursa con un dolor muy característico, denominado punto cístico de Murphy. Al hacer presión con los dedos sobre el lado derecho del abdomen, a unos dos o tres centímetros debajo del reborde de las costillas y al mismo tiempo inspirar profundamente, llega la persona al punto en que justo después de comenzar a tomar aire, siente un dolor agudo en el momento en que la vesícula inflamadaroza con la presión causada por los dedos, obligándole a que cese la inspiración bruscamente. Se conoce como signo de Murphy positivo, si tal reacción ocurre durante la inspección puede ser indicio de una colecistitis.

Función

La función de la vesícula es almacenar y concentrar la bilis secretada por el hígado y que alcanza la vesícula a través de los conductos hepático y cístico, hasta ser requerida por el proceso de la digestión. Almacena la secreción biliar hasta que un estímulo adecuado causa su liberación por la contracción de su pared muscular. La secreción de la bilis por la vesícula es estimulada por la ingesta de alimentos, sobre todo cuando contiene carne o grasas, en este momento se contrae y expulsa la bilis concentrada hacia el duodeno. La bilis es un líquido de color pardo verduzco que tiene la función de emulsionar las grasas, produciendo microesferas y facilitando así su digestión y absorción, además de favorecer los movimientos intestinales, evitando así la putrefacción. Las situaciones que retrasan u obstruyen el flujo de la bilis provocan enfermedades de la vesícula biliar.

Resúmen

La vesícula biliar es un saco muscular ubicado debajo del hígado. Se encarga de almacenar y concentrar la bilis producida en el hígado que no se necesita de inmediato para la digestión. La bilis se libera de la vesícula biliar al intestino delgado en respuesta al alimento. El conducto pancreático se une al conducto biliar común en el intestino delgado para agregar enzimas que participan en la digestión.

Enfermedades de la vesicula biliar

CAUSAS DE LA ENFERMEDAD DE LA VESÍCULA BILIAR

Enfermedad de la vesícula biliar, enfermedad biliar, ataque de la vesícula biliar o cólico biliar es la inflamación, infección, formación de cálculos u obstrucción de dicho órgano.
SÍNTOMAS DE LA ENFERMEDAD DE LA VESÍCULA BILIAR
·         Llenura abdominal o gases
·         Dolor abdominal que:
·         es severo
·         está localizado en el lado derecho (cuadrante superior derecho) o en la parte superior media del abdomen (epigastrio)
·         disminuye de 12 a 18 horas en casos no complicados
·         es recurrente o similar un dolor anterior
·         ocurre después de las comidas
·         empeora durante inspiración profunda
·         se irradia hacia la espalda o debajo del omóplato derecho
·         empeora después de comer o tomar alimentos o líquidos grasosos
·         Fiebre
·         Náuseas y vómitos
·         Acidez
·         Escalofrío y temblor
·         Dolor torácico debajo del esternón
CAUSAS DE LA ENFERMEDAD DE LA VESÍCULA BILIAR


La vesícula es una bolsa localizada debajo del hígado que almacena y concentra la bilis que se produce en dicho órgano y que ayuda en la digestión de las grasas. La bilis es liberada por la vesícula biliar en la parte superior del intestino delgado (duodeno), en respuesta al alimento, especialmente de las grasas. Las condiciones que retrasan u obstruyen el flujo de la bilis ocasionan la enfermedad de la vesícula biliar.
Las enfermedades de la vesícula biliar son, entre otras:
·         Colecistitis (inflamación de la vesícula biliar)
·         Colelitiasis (cálculos biliares)
PRUEBAS DIAGNÓSTICAS DE LA ENFERMEDAD DE LA VESÍCULA BILIAR


Al hacer una palpación del abdomen (tacto) se puede encontrar sensibilidad.
Los exámenes que detectan la presencia de cálculos biliares o inflamación son, entre otros:
·         Ecografía abdominal
·         TAC del abdomen
·         Radiografía del abdomen
·         Gammagrafía con radionúclidos de la vesícula biliar
·         CSC (Conteo Sanguíneo Completo): muestra infección por un elevado conteo de glóbulos blancos sanguíneos
Esta enfermedad también puede alterar los resultados de los siguientes exámenes:
·         Lipasa
·         Amilasa
·         Amilasa en orina
·         Pruebas analíticas químicas (estudio ampliado de química sanguínea)

EL PANCREAS Y SUS ENFERMEDADES

El páncreas es una glándula que mide alrededor de seis pulgadas de largo y se ubica en el abdomen. Está  rodeada por el estómago, el intestino delgado, el hígado, el bazo, y la vesícula biliar. Tiene la forma de una pera plana. El extremo ancho del páncreas se llama cabeza, las secciones medias son el cuello y el cuerpo y el extremo delgado es la cola. El proceso unciforme es la parte de la glándula que se dobla hacia atrás y por debajo de la cabeza del páncreas. La cola se encuentra en el lado izquierdo del cuerpo, mientras que la cabeza y el proceso unciforme se encuentran en el derecho. Dos vasos sanguíneos muy importantes, la arteria mesentérica superior y la vena mesentérica superior, cruzan por detrás del cuello del páncreas y enfrente del proceso unciforme.
El conducto pancreático pasa por todo el páncreas y transporta las secreciones pancreáticas hasta la primera parte del intestino delgado, llamada duodeno. El conducto biliar común va desde la vesícula biliar tras la cabeza del páncreas, hasta el punto donde se une al conducto pancreático y forma la ampulla de vater en el duodeno.

El páncreas tiene dos funciones principales, la función  exocrina y la función endocrina. Las células exocrinas del páncreas producen enzimas que ayudan a la digestión. Cuando los alimentos ingresan al estómago, las glándulas exocrinas liberan enzimas dentro de un sistema de conductos que llegan al conducto pancreático principal. El conducto pancreático libera las enzimas en la primera parte del intestino delgado (duodeno), donde las enzimas ayudan en la digestión de las grasas, los carbohidratos y las proteínas de los alimentos.

1, PANCREATITIS AGUDA

•    Definición

Es un desorden inflamatorio del páncreas, en el cual la función pancreática normal debe ser restaurada una vez que la causa primaria del evento agudo es superada.

•    Causas

Cálculos biliares y abuso de ingesta del alcohol son la causa de 60 al 80% de Pancreatitis Aguda.
  1. Cálculos Biliares: Son grandes o pequeños, determinan obstrucción de la ampolla de Vater, la cual determina hiper-tensión ductal intrapancreática.

    Los microcálculos pueden causar episodios recurrentes de pancreatitis aguda.
  2. Pancreatitis Alcohólica: Muchos pacientes que presentan su primer episodio de pancreatitis alcohólica aguda ya tienen daño funcional permanente de páncreas, típicamente sus síntomas se desarrollan en una pancreatitis crónica.
  3. Aproximadamente en un 30% de pacientes con pancreatitis aguda, la litiasis oculta puede ser la causa de pancreatitis en un 75% de estos pacientes. El diagnóstico se realiza con examen del drenaje duodenal o un ERCP.
  4. Causas Raras: Sumándose a la Coledocolitiasis que produce:
1.      Obstrucción, se incluyen tumores ampulares, pancreá-ticos coledococele, cuerpos extraños, disfución del esfínter de Oddi y Páncreas Divisum.

El Páncreas Divisum es la más común de las anomalías congénitas del páncreas, ocurre cuando el páncreas dorsal y ventral fallan en la fusión durante la embriogénesis.

Esta condición puede causar pancreatitis si la ampolla de Vater está estenosada. La pancreatitis aguda puede progresar a la pancreatitis crónica si la obstrucción no es corregida.
2.      Condiciones metabólicas asociadas con pancreatitis:
        -    Hipertrigliceridemia,
        -    Hiperparatiroidismo.
3.      Varias drogas reportadas precipitan una pancreatitis, aunque es algo controversial.
4.      Toxinas, como los insecticidas organofosforados y venenos de varias especies de escorpión de América del Sur y Central, son conocidas como causa de pancreatitis por hiperestimulación del páncreas de un mecanismo coli-nérgico.
5.      El Metanol causa pancreatitis hemorrágica en una dosis algo elevada.
6.      El Trauma produce pancreatitis aguda y es ocasionado por golpe contundente en el abdomen superior.

La injuria ocurre en la mitad del cuerpo del páncreas y se produce cuando el órgano es comprimido contra la columna vertebral.
e.    Pancreatitis Iatrogénica
  1. Al practicar el ERCP, el 1 al 2% de pacientes sometidos a este procedimiento hacen pancreatitis.
  2. Pacientes sometidos a examen manométrico del esfínter de Oddi están en riesgo de pancreatitis postoperatoria.
  3. Pancreatitis postoperatoria después de cirugía pancrea-tobiliar.
  4. Injuria causada por hiperfunción del páncreas por ser sometidos los pacientes a cirugía cardiaca.
Pancreatitis aguda se desarrolla en 1 al 7% de pacientes quienes son sometidos a transplante renal

EL ESTOMAGO Y SUS ENFERMEDADES


Estómago

El estómago es la primera porción del aparato digestivo en el abdomen, excluyendo la pequeña porción de esófago abdominal. Funcionalmente se puede decir que almacena y procesa los alimentos y nutrientes consumidos, una vez bien mezclado en el estómago. Es un ensanchamiento del tubo digestivo de diámetro entre los 8 y 11 cm situado a continuación del esófago. Sirve para que el bolo alimenticio se transforme en una papilla que de ahí en adelante será llamada quimo. En el estómago se encuentran en torno a 100 millones de neuronas, motivo por el cual se le suele llamar ″segundo cerebro.″ El estómago está compuesto de dos sistemas o unidades gástricas. La primera puede dominarse unidad gástrica proximal, que incluye el estómago proximal, el esófago distal y el hiato esofágico del diafragma. La segunda es la unidad gástrica distal y comprende el antro gástrico y el píloro, aunados a la primera porción del duodeno.

Embriología del estómago

Su estructura y disposición hay que entenderlos teniendo en cuenta su desarrollo embrionario. El estómago en el segundo mes de vida embrionaria comienza como una simple dilatación del intestino anterior. A continuación sufre una rotación sobre un eje longitudinal de tal modo que la cara izquierda del estómago se hace anterior, y la parte derecha se hace posterior. Por esta razón el tronco vagal del lado izquierdo, que en el tórax desciende por el lado izquierdo del esófago, pasa a una localización anterior, mientras que el derecho se sitúa en el estómago en la parte posterior. El estómago tiene además otra rotación sobre un eje posterior, de tal modo que la parte inferior, por la que se continúa con el duodeno, asciende y se coloca a la derecha, bajo el hígado. Hay que tener presente que el estómago tiene en esta fase de la vida un meso en la parte posterior (mesogastrio dorsal) y otro en la parte anterior (mesogastrio ventral) que alcanza hasta la porción superior del duodeno.
Ambos mesos también sufren las rotaciones anteriores de tal modo que determinan una serie de pliegues en el peritoneo visceral que los recubre. El mesogastrio dorsal forma el omento mayor (tras fusionarse con el meso del colon transverso), lo que determina el cierre por la parte inferior de la bolsa omental. El mesogastrio ventral da origen al omento menor, que se extiende entre el borde derecho del estómago y la porción superior del duodeno hasta el hígado y la porta hepática.

Anatomía del estómago


Regiones del estómago

Forma y relaciones del estómago

El estómago se localiza en la parte alta del abdomen. Ocupa la mayor parte de la celda subfrénica izquierda. La parte de estómago que queda oculta bajo las costillas, recibe el nombre de Triángulo de Traube, mientras que la porción no oculta se denomina Triángulo de Labbé.
Topografía: Hipocondrio izquierdo y epigastrio. El cardias (extremo por donde penetra el esófago) se localiza a nivel de la vértebra T11, mientras que el píloro lo hace a nivel de L1. Sin embargo, hay considerable variación de unos individuos a otros.
El esófago determina la incisura cardial, que sirve de válvula para prevenir el reflujo gastroesofágico. Hacia la izquierda y arriba (debajo de la cúpula diafragmática) se extiende el fundus [tuberosidad mayor] (ocupado por aire y visible en las radiografías simples), que se continúa con el cuerpo, porción alargada que puede colgar más o menos en el abdomen, luego progresivamente sigue un trayecto más o menos horizontal y hacia la derecha, para continuar con la porción pilórica, que consta del antro pilórico y del conducto pilórico cuyo esfínter pilórico lo separa del duodeno. En este punto la pared se engrosa de manera considerable por la presencia de abundantes fibras circulares de la capa muscular que forman el esfínter pilórico.
La forma aplanada del estómago en reposo determina la presencia de una cara anterior, visible en el situs abdóminis, y una cara posterior que mira a la transcavidad de los epiplones (cavidad omental), situada detrás. Asimismo, determina la presencia de un borde inferior (curvatura mayor) que mira abajo y a la izquierda, y un borde superior (curvatura menor) que mira arriba y a la derecha. Como consecuencia de los giros del estómago en período embrionario, por la curvatura mayor se continúa el estómago con el omento (epiplón) mayor, y la menor con el omento (epiplón) menor.
El aparato digestivo es una serie de órganos huecos que forman un largo y tortuoso tubo que va de la boca al ano.
La luz del estómago tiene la presencia de unos pliegues de mucosa longitudinales, de los cuales los más importantes son dos paralelos y próximos a la curvatura menor que forman el canal del estómago o calle gástrica. Los pliegues disminuyen en el fundus y en la porción pilórica.
La pared gástrica consta de una serosa que recubre tres capas musculares (longitudinal, circular y oblicua, citadas desde la superficie hacia la profundidad). La capa submucosa da anclaje a la mucosa propiamente dicha, que consta de células que producen moco, ácido clorhídrico y enzimas digestivas.
El estómago tiene unos sistemas de fijación en sus dos extremos, los cuales quedan unidos por la curvatura menor a través del omento (epiplón) menor. A nivel del cardias existe el ligamento gastrofrénico por la parte posterior, que lo une al diafragma.
Por la parte pilórica queda unido a la cara inferior del hígado por el ligamento gastrohepático, parte del tumulto menor. Estos sistemas de fijación determinan sus relaciones con otros órganos abdominales. Sin embargo, y debido no solo a los giros del estómago, sino también al desarrollo embrionario del hígado, las relaciones del estómago se establecen a través de un espacio que queda por detrás, la cavidad omental o transcavidad de los epiplones,

Irrigación arterial del estómago

La irrigación corre a cargo de ramas de la aorta abdominal. El tronco celíaco da lugar a la arteria gástrica izquierda, que recorre la curvatura menor hasta anastomosarse con la arteria gástrica derecha, rama de laarteria hepática propia (que sale de la arteria hepática común, rama del tronco celíaco); estas dos arterias llegan a formar lo que es la coronaria gástrica superior. De la arteria hepática común surge también laarteria gastroduodenal, que da lugar a la arteria gastroepiploica derecha que recorre la curvatura mayor hasta anastomosarse con la arteria gastroepiploica izquierda, rama de la arteria esplénica (que proviene del tronco celíaco); estas forman lo que es la coronaria gástrica inferior. Esta irrigación viene complementada por las arterias gástricas cortas que, procedentes de la arteria esplénica, alcanzan el fundus del estómago.

Retorno venoso del estómago

El retorno venoso es bastante paralelo al arterial, con venas gástricas derecha e izquierda, además de la vena prepilórica, que drenan en la vena porta; venas gástricas cortas y gastroepiploica izquierda que drenan en la vena esplénica; vena gastroepiploica derecha que termina en la mesentérica superior. A través de las venas gástricas cortas se establece una unión (anastomosis) entre el sistema de la vena porta y de la vena cava inferior por medio de las venas de la submucosa del esófago. En casos de hipertensión portal (la sangre que penetra en el hígado por medio de la vena porta no puede alcanzar la cava inferior, por lo que se acumula retrógradamente en las venas que drenan y forman la vena porta), la sangre dilata estas anastomosis normalmente muy pequeñas, dando lugar a las várices esofágicas. Si estas várices se rompen pueden dar una hemorragia mortal.

Drenaje linfático del estómago

El drenaje linfático viene dada por cadenas ganglionares que recorren la curvatura mayor (nódulos gastroepiploicos derechos e izquierdos y nódulos gástricos derecho e izquierdo). Se complementan con los ganglios linfáticos celíacos y pilóricos. Estos ganglios tienen gran importancia en el cáncer gástrico, y hay que extirparlos en caso de extensión del cáncer. Existen distintas técnicas de resección con diferentes extensiones de la linfadenectomía. La más común es la linfadenectomía D1 pese a que en países asiáticos con alta incidencia de la enfermedad, los cirujanos expertos realizan una linfadenectomía D2 de rutina (más amplia pero con mayor morbilidad postoperatoria). La extirpación se hace de acuerdo a las barreras ganglionares, existen 16 grupos ganglionares que son:
  • Barrera 1 (N1): corresponde a los ganglios perigástricos.
    • Grupo 1: cardial derecho
    • Grupo 2: cardial izquierdo
    • Grupo 3: curvatura menor
    • Grupo 4: curvatura mayor
    • Grupo 5: suprapilóricos
    • Grupo 6: infrapilóricos
  • Barrera 2 (N2): corresponde a los ganglios localizados en los troncos arteriales principales del estómago.
    • Grupo 7: arteria coronaria estomáquica o gástrica izq.
    • Grupo 8: arteria hepática
    • Grupo 9: tronco celíaco
    • Grupo 10: hilio esplénico
    • Grupo 11: arteria esplénica
  • Barrera 3 (N3): corresponde a los ganglios alejados del estómago.
    • Grupo 12: ligamento hepatoduodenal
    • Grupo 13: retropancreáticos
    • Grupo 14: arteria mesentérica superior
    • Grupo 15: arteria cólica media
    • Grupo 16: Paraaorticos

Resúmenes

El estómago es la porción del sistema digestivo que se ocupa de descomponer los alimentos. El esfínter inferior del esófago en la parte alta del estómago regula el paso del alimento del esófago al estómago y evita que el contenido del estómago retorne al esófago. El esfínter pilórico en la parte baja del estómago administra el paso del alimento del estómago al intestino delgado.

Cáncer de estómago: Factores de riesgo



Un factor de riesgo es todo aquello que aumenta la probabilidad de que una persona desarrolle cáncer. Si bien, a menudo los factores de riesgo influyen en el desarrollo del cáncer, la mayoría no provoca cáncer de forma directa. Algunas personas que tienen varios factores de riesgo nunca desarrollan cáncer, mientras que sí lo desarrollan otras personas sin factores de riesgo conocidos. Sin embargo, el hecho de conocer sus factores de riesgo y hablar con el médico al respecto puede ayudarle a tomar decisiones más informadas sobre el estilo de vida y la atención de la salud.

Los siguientes factores pueden elevar el riesgo que tiene una persona de desarrollar cáncer de estómago:
EdadEl cáncer de estómago ocurre con mayor frecuencia en personas mayores de 55 años. La mayoría de las personas con diagnóstico de cáncer de estómago tienen entre 60 y 70 años.
Sexo. Los hombres son dos veces más propensos a desarrollar cáncer de estómago que las mujeres.
BacteriasUna bacteria común denominada Helicobacter pylori y también H. pylori, que causa inflamación y úlceras estomacales, se considera una de las principales causas del cáncer de estómago. Existen análisis para detectar H. pylori y la infección se puede tratar con antibióticos. El análisis para detectar H. pylori se recomienda si tuvo un pariente en primer grado, como un padre, hermano o hijo, con diagnóstico de cáncer de estómago.
Antecedentes genéticos/familiares. Las personas que tienen un padre o madre, hijo/a, o hermano/a con cáncer de estómago corren más riesgo. Además, determinadas alteraciones genéticas hereditarias, como cáncer gástrico difuso hereditario (en inglés), síndrome de Lynch (en inglés) y poliposis adenomatosa familiar (familial adenomatous polyposis, FAP; en inglés) pueden aumentar el riesgo de cáncer de estómago. Obtenga más información sobre la genética y el cáncer (en inglés).
Raza. El cáncer de estómago es más frecuente en las personas de raza negra, hispana o asiática que en las de raza blanca.
Alimentación. Una dieta con alto contenido de sal puede aumentar el riesgo de cáncer de estómago. Esto incluye alimentos conservados con métodos de secado, ahumado, salado o encurtido y alimentos con alto contenido de sal agregada. El consumo de frutas y verduras frescas puede ayudar a disminuir el riesgo.
Cirugía previa o estado de salud. Las personas que se han sometido a cirugía de estómago o que tienen una de las siguientes afecciones corren más riesgo de desarrollar cáncer de estómago: anemia perniciosa, que es una disminución pronunciada de los glóbulos rojos que ocurre cuando el cuerpo no tiene suficiente B12, lo que generalmente se debe a que el estómago no puede absorber correctamente la vitamina; o aclorhidria, que es la falta de ácido clorhídrico en los jugos gástricos, que ayudan a digerir los alimentos.
Exposición ocupacional. La exposición a determinadas sustancias en polvo o gas puede aumentar el riesgo de desarrollar cáncer de estómago.
Tabaco y alcohol. El uso de tabaco y el consumo excesivo de alcohol pueden aumentar el riesgo de desarrollar cáncer de estómago.
Obesidad. El peso corporal excesivo aumenta el riesgo de que el hombre desarrolle cáncer de estómago. No está claro si la obesidad aumenta el riesgo de la mujer de padecer cáncer de estómago.

La extirpación oncológica siempre debe obtener la última barrera ganglionar libre.